将质量管理的重点由“事后把关”移到“事前控制”是质量管理的是（）

单项选择题将质量管理的重点由“事后把关”移到“事前控制”是质量管理的是（）

A.质量检验阶段
B.统计质量管理阶段
C.全面质量管理阶段
D.以上都不对

1.单项选择题以下对全面质量管理描述错误的是（）

A.全员参与
B.全过程管理
C.全产品管理
D.全方位实施

2.单项选择题目前我国对精神药品分为几类（）

A.2
B.3
C.4
D.5

3.单项选择题药品不良反应主要是指合格药品（）

A.使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.在正常用法用量下出现的有害反应
D.正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

4.多项选择题下列关于药品的质量特性描述，正确的是（）

A.有效性
B.稳定性
C.安全性
D.均一性

5.多项选择题药品质量状态的色标有哪几类（）

A.绿色
B.红色
C.黄色
D.黑色

6.多项选择题验收记录应当包括哪些项目（）

A.商品名称
B.通用名称
C.生产日期和到货数量
D.验收合格数量

7.多项选择题下列品种中应当进行重点养护的是（）

A.液体制剂
B.储存条件有特殊要求的
C.有效期较短的
D.生物制品

8.多项选择题药品分类陈列和储存，下列说法正确的是（）

A.药品与非药品、内服药与外用药应分开存放
B.易串味的药品与一般药品应分开存放
C.处方药与非处方药应分柜摆放
D.特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放

9.多项选择题关于药品的特殊性描述，正确的是（）

A.药品的专属性
B.药品的两重性
C.药品的时限性
D.药品的质量重要性

10.多项选择题有下列情形之一的药品，按假药论处（）

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
C.使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的