临床试验开始前申办者应当向药品监督管理部门提交相关的临床试验资料

答案：答案：正确。在进行临床试验之前，申办者（通常是制药公司或研究机构）必须向相关的药品监督管理部门提交一系列的文件和资料，以...

你可能感兴趣的试题

问答题
初始伦理审查时伦理审查送审文件
答案：答案：在进行初始伦理审查时，通常需要提交一系列文件以供审查。这些文件通常包括但不限于以下内容：1. 研究方案：详细描述研...
问答题
以下选项正确的是A研究者
答案：答案：A研究者解析：根据您给出的信息，无法确定具体的上下文和问题内容，因此无法提供详细的解析。但是，如果这是一个选择...