A.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D一2t1/2 B.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D一2t1/2 C.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D一t1/2 D.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D一t1/2 E.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D-O.5t1/2
A.治疗指数低 B.活性低 C.排泄快 D.效价低 E.生物利用度小
A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 E.保泰松
A.评价药物制剂吸收程度的重要指标B.就是绝对生物利用度C.与药一时曲线下面积无关D.无法比较两种制剂的吸收情况E.不能评价经血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的程度和速度
A.0.25mg/kg B.0.50mg/kg C.0.75mg/kg D.1.00mg/kg E.1.50mg/kg