A.由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理 B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款 C.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 D.责令医疗机构停止配制并撤销其批准文号 E.注销相应制剂批准文号
A.仿制药是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品 B.对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照仿制药申请的程序申报 C.对境内生产的药品在境外上市销售的注册申请属进口药品申请 D.《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用仅包括药品生产和药品进口、进行药品审批、注册检验和监督管理 E.Ⅳ期临床试验目的是观察人体对新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
A.洁净级度别为10级 B.洁净级度别为100级 C.洁净级度别为10000级 D.洁净级度别为100000级 E.洁净级度别为300000级
A.供货能力和优惠条件 B.优惠条件和药品质量 C.供货能力和合法资格 D.药品质量和供货能力 E.合法资格和药品质量
A.1天内报告 B.3天内报告 C.5天内报告 D.15天内报告 E.立即报告
微信扫一扫关注公众号后联系客服
微信扫码免费搜题
