A.药物自肾的消除 B.药物在肝的转化 C.胃肠对药物的吸收 D.药物与血浆蛋白的结合率 E.个体差异
A.脂溶性药物血中游离药物浓度降低 B.血-脑脊液屏障发育不完善,脂溶性药物易分布入脑 C.游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短 D.水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低 E.若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒 F.细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高
A.X0,τ,k,F B.X0,ka,k,τ C.Css,V D.X0,ka,τ,F E.X0,ka,τ,k,Css,F,V
A.氧化反应 B.还原反应 C.结合反应 D.水解反应 E.分解反应
A.345.6mg B.388.2mg C.425.6mg D.480.5mg E.546.6mg F.632.8mg