A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验
B.药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠,每个时间点至少有5只动物
C.血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定,分子量越小,平衡时间越短
E.药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量
F.胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流,待动物清醒后,给药并分段收集胆汁进行研究
A.每个时间点不少于3只动物
B.整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上
C.若药物半衰期未知,采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10~1/20
D.完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相
E.至少应设置高、中、低3个剂量组
F.给药途径和方式尽可能与临床用药一致
A.一般采用成年、健康动物
B.首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致
C.尽量在清醒状态实验,整个研究过程最好从同一动物多次采样
D.创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验
E.一般受试动物采用雌、雄各半
F.口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验
A.维生素B
B.维生素C
C.维生素D
D.维生素A
E.维生素B6
F.维生素B12
A.CyP2D6抑制剂
B.CyP2C9抑制剂
C.CyP3A4抑制剂
D.CyP2C19抑制剂
E.CyP1A2抑制剂
F.CyP2E1抑制剂
A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黄霉素
A.普鲁卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.异烟肼
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.碘化反应
F.聚合反应
A.杂原子的氧化
B.侧链烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羟化反应
E.脱硫反应
F.脱氨反应
A.每个患者一般取2~4点
B.病例数一般不少于50例
C.非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布
D.稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式
E.数据收集时无需分组
最新试题
今欲使患者体内药物最低量在300mg,最高量为600mg,应采用的给药方案是()
米氏常数(Km)值是()
由于代谢性相互作用,不宜与左旋多巴联用的维生素是()
关于非临床药动学实验方案的设计,叙述错误的是()
N-乙酰化反应的类型是()
关于药物消除半衰期与给药方案的设计,叙述错误的是()
关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()
重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是()
对于上述胶囊,建议该患者应服用的负荷剂量是()
影响胃肠道吸收的生理因素不包括()