A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黄霉素
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A.普鲁卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.异烟肼
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.碘化反应
F.聚合反应
A.杂原子的氧化
B.侧链烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羟化反应
E.脱硫反应
F.脱氨反应
A.每个患者一般取2~4点
B.病例数一般不少于50例
C.非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布
D.稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式
E.数据收集时无需分组
A.群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异
B.固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响
C.随机效应包括个体间和个体自身变异
D.个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等
E.个体间变异用ε表示,其方差为σ2
A.首次300mg,以后每6小时给药300mg
B.首次300mg,以后每8小时给药300mg
C.首次600mg,以后每6小时给药300mg
D.首次600mg,以后每8小时给药300mg
E.首次600mg,以后每8小时给药600mg
A.15.8小时
B.26.6小时
C.35.3小时
D.42.1小时
E.52.0小时
A.28.6小时
B.35.8小时
C.46.5小时
D.55.7小时
E.64.3小时
A.2.51小时
B.3.83小时
C.4.23小时
D.4.86小时
E.5.14小时
A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg
最新试题
肾功能受损患者的个体化给药原则不包括()
药物消除理论最大速度(Vm)值是()
今欲使患者体内药物最低量在300mg,最高量为600mg,应采用的给药方案是()
由于代谢性相互作用,不宜与左旋多巴联用的维生素是()
吸收不受食物影响的药物是()
对于上述胶囊,建议该患者应服用的负荷剂量是()
药物消除理论最大速度(Vm)值是()
提示盐酸四环素有250mg和300mg规格的胶囊。该患者每6小时应服用的胶囊数是()
影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括()
属于药物代谢酶抑制剂的是()