A.头孢呋辛
B.吲哚美辛
C.芬维A胺
D.保泰松
E.甲基多巴
F.卡托普利

A.维生素C
B.非诺洛芬
C.卡托普利
D.阿司匹林
E.齐多夫定
F.更昔洛韦

A.药物的粒度
B.药物的旋光度
C.药物的晶型
D.药物的解离常数
E.药物的脂溶性
F.药物从制剂中的溶出速度

A.胃肠液的成分和性质
B.药物酸度系数（pKA.
C.胃排空速率
D.胃肠道蠕动
E.食物中脂肪量
F.药物在胃肠道中的代谢
G.药物分配系数

A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E.溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片
F.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

A.口腔
B.胃
C.十二指肠
D.空肠
E.盲肠
F.结肠

A.5%～10%
B.10%～20%
C.20%～30%
D.30%～40%
E.40%～50%
F.50%～60%

A.脂溶性药物血中游离药物浓度降低
B.血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑
C.游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短
D.水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低
E.若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒
F.细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高

A.3～4小时
B.4～6小时
C.6～8小时
D.8～9小时
E.9～10小时
F.10～12小时

A.定期检查血和尿
B.综合考虑肝、肾功能
C.联合使用多种药物
D.分辨患者代谢药物类型
E.了解药物的药效学与药动学
F.了解患者肾功能受损的程度、合并症