多剂量函数式是()
A.
B.
C.
D.
E.
F.
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A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
B.稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时
C.通常以达坪分数为标准计算蓄积系数
D.稳态时,一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积(AUC.等于单剂量给药曲线下的总面积
E.平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
F.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
A.单室模型
B.双室模型
C.静脉注射给药
D.等剂量、等间隔
E.血管内给药
F.静脉滴注给药
A.积累总是发生
B.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
C.静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量
D.口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持量
E.间歇静脉滴注给药时,每次滴注时血药浓度都升高,停止滴注后血药浓度都逐渐下降
F.n次周期性血管外给药后,体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同
A.5.2μg/ml
B.6.3μg/ml
C.7.8μg/ml
D.10μg/ml
E.12μg/ml
F.15μg/ml
A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4
A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg
A.250mg胶囊1粒
B.300mg胶囊1粒
C.250mg胶囊2粒
D.300mg胶囊2粒
E.250mg胶囊3粒
F.300mg胶囊3粒
A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
最新试题
提示个体化给药的步骤包括:①给药;②确定初始给药方案;③选择药物及给药途径;④明确诊断;⑤测定血药浓度、观察临床效果;⑥处理数据,求出药动学参数指定调整后的给药方案。它们的顺序是()
关于重复给药,叙述正确的是()
药物消除理论最大速度(Vm)值是()
由于代谢性相互作用,不宜与左旋多巴联用的维生素是()
N-乙酰化反应的类型是()
受食物影响吸收量增加的药物是()
吸收不受食物影响的药物是()
关于非临床药动学研究的其他内容,叙述错误的是()
关于药物消除半衰期与给药方案的设计,叙述错误的是()
关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()