A.维生素B
B.维生素C
C.维生素D
D.维生素A
E.维生素B6
F.维生素B12
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A.CyP2D6抑制剂
B.CyP2C9抑制剂
C.CyP3A4抑制剂
D.CyP2C19抑制剂
E.CyP1A2抑制剂
F.CyP2E1抑制剂
A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黄霉素
A.普鲁卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.异烟肼
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.碘化反应
F.聚合反应
A.杂原子的氧化
B.侧链烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羟化反应
E.脱硫反应
F.脱氨反应
A.每个患者一般取2~4点
B.病例数一般不少于50例
C.非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布
D.稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式
E.数据收集时无需分组
A.群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异
B.固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响
C.随机效应包括个体间和个体自身变异
D.个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等
E.个体间变异用ε表示,其方差为σ2
A.首次300mg,以后每6小时给药300mg
B.首次300mg,以后每8小时给药300mg
C.首次600mg,以后每6小时给药300mg
D.首次600mg,以后每8小时给药300mg
E.首次600mg,以后每8小时给药600mg
A.15.8小时
B.26.6小时
C.35.3小时
D.42.1小时
E.52.0小时
A.28.6小时
B.35.8小时
C.46.5小时
D.55.7小时
E.64.3小时
最新试题
吸收不受食物影响的药物是()
受食物影响吸收速率降低的药物是()
关于药物消除半衰期与给药方案的设计,叙述错误的是()
关于非临床药动学实验方案的设计,叙述错误的是()
药物消除理论最大速度(Vm)值是()
与辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑联用会发生严重代谢性相互作用的是()
药物口服后的主要吸收部位是()
属于药物代谢酶抑制剂的是()
关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()
今欲使患者体内药物最低量在300mg,最高量为600mg,应采用的给药方案是()