关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是（）

单项选择题非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是（）

A.每个时间点不少于3只动物
B.整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上
C.若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20
D.完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相
E.至少应设置高、中、低3个剂量组
F.给药途径和方式尽可能与临床用药一致

1.单项选择题非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是（）

A.一般采用成年、健康动物
B.首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致
C.尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样
D.创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验
E.一般受试动物采用雌、雄各半
F.口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验

2.单项选择题药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。由于代谢性相互作用，不宜与左旋多巴联用的维生素是（）

A.维生素B
B.维生素C
C.维生素D
D.维生素A
E.维生素B₆
F.维生素B₁₂

3.单项选择题药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。与辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑联用会发生严重代谢性相互作用的是（）

A.CyP2D6抑制剂
B.CyP2C9抑制剂
C.CyP3A4抑制剂
D.CyP2C19抑制剂
E.CyP1A2抑制剂
F.CyP2E1抑制剂

4.单项选择题药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。属于药物代谢酶抑制剂的是（）

A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黄霉素

5.单项选择题药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。代谢后能使药理活性增强的药物是（）

A.普鲁卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.异烟肼

6.单项选择题药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。N-乙酰化反应的类型是（）

A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.碘化反应
F.聚合反应

7.单项选择题药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。不属于微粒体酶系的药物氧化是（）

A.杂原子的氧化
B.侧链烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羟化反应
E.脱硫反应
F.脱氨反应

8.单项选择题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

A.每个患者一般取2～4点
B.病例数一般不少于50例
C.非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布
D.稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式
E.数据收集时无需分组

9.单项选择题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）

A.群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异
B.固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响
C.随机效应包括个体间和个体自身变异
D.个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等
E.个体间变异用ε表示，其方差为σ²

10.单项选择题某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时^-1。今欲使患者体内药物最低量在300mg，最高量为600mg，应采用的给药方案是（）

A.首次300mg，以后每6小时给药300mg
B.首次300mg，以后每8小时给药300mg
C.首次600mg，以后每6小时给药300mg
D.首次600mg，以后每8小时给药300mg
E.首次600mg，以后每8小时给药600mg