今欲使患者体内药物最低量在300mg，最高量为600mg，应采用的给药方案是...

单项选择题某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时^-1。今欲使患者体内药物最低量在300mg，最高量为600mg，应采用的给药方案是（）

A.首次300mg，以后每6小时给药300mg
B.首次300mg，以后每8小时给药300mg
C.首次600mg，以后每6小时给药300mg
D.首次600mg，以后每8小时给药300mg
E.首次600mg，以后每8小时给药600mg

1.单项选择题某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时^-1。以恒定剂量给药，血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是（）

A.15.8小时
B.26.6小时
C.35.3小时
D.42.1小时
E.52.0小时

2.单项选择题某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时^-1。单次给药后，消除该药99.2%所需要的时间是（）

A.28.6小时
B.35.8小时
C.46.5小时
D.55.7小时
E.64.3小时

3.单项选择题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t_1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）

A.2.51小时
B.3.83小时
C.4.23小时
D.4.86小时
E.5.14小时

4.单项选择题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t_1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg

5.单项选择题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t_1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）

A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L

6.单项选择题某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度，需要的时间是（）

A.1.5个药物消除半衰期（t_1/2）
B.2.6个t_1/2
C.3.8个t_1/2
D.4.3个t_1/2
E.5.2个t_1/2

7.单项选择题某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为（）

A.2.0μg/ml
B.3.0μg/ml
C.4.0μg/ml
D.5.0μg/ml
E.6.0μg/ml

8.单项选择题某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为（）

A.2.5μg/ml
B.3.1μg/ml
C.4.1μg/ml
D.5.5μg/ml
E.6.0μg/ml

9.单项选择题通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。关于二室模型，叙述错误的是（）

A.机体分为中央室和周边室
B.心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室
C.肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室
D.对于极性药物，脑组织属于中央室
E.药物在中央室和周边室间进行可逆性转运

10.单项选择题通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中，一室模型的涵义是（）

A.把机体假设为一个房室
B.房室代表有腔室解剖部位
C.药物按两种速率消除
D.指较大的管腔器官
E.药物主要分布到较大的管腔器官