A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
B.稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时
C.通常以达坪分数为标准计算蓄积系数
D.稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC.等于单剂量给药曲线下的总面积
E.平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
F.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
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A.单室模型
B.双室模型
C.静脉注射给药
D.等剂量、等间隔
E.血管内给药
F.静脉滴注给药
A.积累总是发生
B.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
C.静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量
D.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量
E.间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降
F.n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同
A.5.2μg/ml
B.6.3μg/ml
C.7.8μg/ml
D.10μg/ml
E.12μg/ml
F.15μg/ml
A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4
A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg
A.250mg胶囊1粒
B.300mg胶囊1粒
C.250mg胶囊2粒
D.300mg胶囊2粒
E.250mg胶囊3粒
F.300mg胶囊3粒
A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
A.对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验
B.药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物
C.血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短
E.药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量
F.胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究
最新试题
今欲使患者体内药物最低量在300mg，最高量为600mg，应采用的给药方案是（）
若改为200mg/d给药，其稳态血药浓度为（）
关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）
新生儿胃排空时间延长，可长达（）
药物口服后的主要吸收部位是（）
影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（）
影响胃肠道吸收的生理因素不包括（）
重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是（）
对于上述胶囊，建议该患者应服用的负荷剂量是（）
关于新生儿药物分布的特点，叙述错误的是（）