A.药物的粒度
B.药物的旋光度
C.药物的晶型
D.药物的解离常数
E.药物的脂溶性
F.药物从制剂中的溶出速度
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.胃肠液的成分和性质
B.药物酸度系数(pKA.
C.胃排空速率
D.胃肠道蠕动
E.食物中脂肪量
F.药物在胃肠道中的代谢
G.药物分配系数
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片
F.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
A.口腔
B.胃
C.十二指肠
D.空肠
E.盲肠
F.结肠
A.5%~10%
B.10%~20%
C.20%~30%
D.30%~40%
E.40%~50%
F.50%~60%
A.脂溶性药物血中游离药物浓度降低
B.血-脑脊液屏障发育不完善,脂溶性药物易分布入脑
C.游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短
D.水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低
E.若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒
F.细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高
A.3~4小时
B.4~6小时
C.6~8小时
D.8~9小时
E.9~10小时
F.10~12小时
A.定期检查血和尿
B.综合考虑肝、肾功能
C.联合使用多种药物
D.分辨患者代谢药物类型
E.了解药物的药效学与药动学
F.了解患者肾功能受损的程度、合并症
A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥
A.多剂量给药,经6个药物消除半衰期(t1/2)可达稳态血药浓度
B.单剂量给药,经6个t1/2可完成药物从体内基本消除
C.中速处置类药物,为迅速达到有效治疗浓度,可按t1/2给药,首次给予负荷剂量
D.t1/2短且治疗窗较宽的药物,可适当加大给药剂量,缩短给药间隔
E.t1/2短且治疗窗较窄的药物,可静脉滴注1/2t
F.t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药
多剂量函数式是()
A.
B.
C.
D.
E.
F.
最新试题
若改为200mg/d给药,其稳态血药浓度为()
关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()
关于非临床药动学实验对象的选择,叙述错误的是()
属于药物代谢酶抑制剂的是()
口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为()
关于新生儿药物分布的特点,叙述错误的是()
由于代谢性相互作用,不宜与左旋多巴联用的维生素是()
今欲使患者体内药物最低量在300mg,最高量为600mg,应采用的给药方案是()
关于非临床药动学研究的其他内容,叙述错误的是()
受食物影响吸收速率降低的药物是()