A.每个时间点不少于3只动物
B.整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上
C.若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20
D.完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相
E.至少应设置高、中、低3个剂量组
F.给药途径和方式尽可能与临床用药一致

A.一般采用成年、健康动物
B.首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致
C.尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样
D.创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验
E.一般受试动物采用雌、雄各半
F.口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验

A.维生素B
B.维生素C
C.维生素D
D.维生素A
E.维生素B₆
F.维生素B₁₂

A.CyP2D6抑制剂
B.CyP2C9抑制剂
C.CyP3A4抑制剂
D.CyP2C19抑制剂
E.CyP1A2抑制剂
F.CyP2E1抑制剂

A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黄霉素

A.普鲁卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.异烟肼

A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.碘化反应
F.聚合反应

A.杂原子的氧化
B.侧链烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羟化反应
E.脱硫反应
F.脱氨反应

A.每个患者一般取2～4点
B.病例数一般不少于50例
C.非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布
D.稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式
E.数据收集时无需分组

A.群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异
B.固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响
C.随机效应包括个体间和个体自身变异
D.个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等
E.个体间变异用ε表示，其方差为σ²