A.体内循环与血管透过性 B.药物与血浆蛋白结合的能力 C.药物的理化性质 D.药物与组织的亲和力 E.给药途径与剂型
A.解离度 B.血浆蛋白结合 C.溶解度 D.给药途径 E.制剂类型
A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收 B.可避开肝首过效应 C.吸收程度和速度不如静脉注射 D.鼻腔给药方便易行 E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
A.C=k（1-e）／Vk B.1gC=（-k/2.303）t+lgC C. D. E.
A.直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂 B.直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏 C.对胃有刺激的药物可采用直肠给药 D.当口服给药困难或不能口服给药时，可选择直肠给药 E.直肠不可作为多肽类药物的吸收部位
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