A.体内循环与血管透过性
B.药物与血浆蛋白结合的能力
C.药物的理化性质
D.药物与组织的亲和力
E.给药途径与剂型
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A.药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
B.血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D.血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小
E.只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
A.解离度
B.血浆蛋白结合
C.溶解度
D.给药途径
E.制剂类型
A.药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢
B.药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢
C.对药物结构进行改造,引入亲水性基团,制成前药,可提高脑内分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内
E.延长载体纳米粒在体内的循环时间,降低了药物向脑内转运的效率
A.单纯扩散
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用
A.表观分布容积大
B.表观分布容积小
C.半衰期长
D.半衰期短
E.吸收速率常数Ka大
A.体内血药浓度与药量之比
B.体内含药物的血液总量
C.体内含药物的血浆总量
D.体循环血液总量
E.体内药量与血药浓度之比
A.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
B.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L/h
E.表观分布容积具有生理学意义
A.可避免肝脏的首过效应
B.药物主要以被动扩散透过黏膜细胞膜的脂质通道
C.与鼻腔、直肠黏膜比较吸收速度较慢,时滞较长
D.正常人的阴道pH为6~7
E.阴道吸收可通过含水的微孔通道
A.药物溶液滴入结膜内主要通过经角膜渗透和结膜渗透两种途径吸收
B.经角膜吸收是眼部吸收的最主要途径
C.脂溶性药物一般经角膜渗透吸收
D.亲水性药物及多肽蛋白类药物易通过角膜吸收
E.增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失
A.直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂
B.直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏
C.对胃有刺激的药物可采用直肠给药
D.当口服给药困难或不能口服给药时,可选择直肠给药
E.直肠不可作为多肽类药物的吸收部位
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