神经病学(医学高级)肌肉疾病配伍题每日一练(2019.04.28)

配伍题
此患儿首先考虑为何病()针对此患儿，目前适宜的治疗为()如患儿的姨表兄弟也患此病，而患儿之母欲生第二胎，其产前必须要做何检查及处理()
A．周期性瘫痪
B．进行性肌营养不良
C．多发性肌炎
D．迄今无特异性治疗，以支持疗法为主
E．产前基因检查，如胎儿为DMD或BMD，应行人工流产防止患儿出生
配伍题
Thomsen病通常不伴肌无力和肌萎缩，但至儿童早期症状牙进展，成年期趋于稳定，自出生就存在全身性()Duchenne型肌营养不良患儿肢体近端肌萎缩明显，90%的患儿可见肌肉脂肪浸润引起腓肠肌()肢带型肌营养不良也称为()
A．Erb
B．假肥大
C．面具脸
D．肌强直
E．肌萎缩
配伍题
肌肉的实质性病变直接损害肌原纤维而致的肌肉疾病可见于()由于终板电位下降而引起的去极化阻断而致的肌肉疾病可见于()由于膜电位不稳定而致的肌肉疾病则见于()因缺乏某些酶或载体不能进行正常的氧化代谢而使ATP生成障碍，影响肌肉的能量供应而致的肌肉疾病可见于()
A．肌营养不良
B．废用性肌萎缩
C．线粒体肌病
D．肌强直
E．周期性瘫痪
配伍题
面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()
A．Xp21
B．常染色体1q31～32
C．常染色体4q35
D．常染色体17q23.1～25.3
E．常染色体19q13.3
配伍题
假肥大型肌营养不良症具有的临床表现为()强直性肌营养不良症具有的临床表现为()先天性肌强直具有的临床表现为()
A．四肢近端肌萎缩无力
B．四肢远端肌萎缩无力
C．两者均有
D．两者均无