A.低分子溶液剂 B.高分子溶液剂 C.乳剂 D.混悬剂 E.溶胶剂
A.药材粒度 B.药材成分 C.浸出温度、时间 D.浸出压力 E.浸出溶剂
A.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展 B.会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施 C.对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定 D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 E.通报全国药品不良反应报告和监测情况
A.泊洛沙姆 B.司盘80 C.吐温80 D.油酸钠 E.三甘油脂肪酸酯
A.药品经营企业 B.医院 C.药品生产企业 D.医疗卫生机构 E.各级卫生主管部门