药物的安全性评价通常指临床前安全性评价，必须在经过有关部门认证的实验室进行，...

单项选择题药物的安全性评价通常指临床前安全性评价，必须在经过有关部门认证的实验室进行，这个实验室应符合的质量管理规范简称为（）

A.GCP
B.GMP
C.GLP
D.GAP

1.单项选择题‎在药效评价中，受试药物的剂量一般设立低、中、高的等比剂量，其主要目的不包括（）

A.探索药物产生毒性作用的剂量
B.考察药物效应随剂量变化的规律
C.探索药物产生最大药效的剂量
D.探索药物的最低有效剂量

2.单项选择题在药物评价实验中，同时同地同条件设立平行对照组的意义不包括（）

A.受试药可与阳性对照药进行优劣比较
B.设立阳性对照组可检验实验模型的可靠性，避免假阴性结果的出现
C.由于阴性对照组没有药效，因此可为实验者提供练手的机会
D.设立阴性对照组可消除实验系统误差，避免假阳性结果的出现

3.单项选择题‌药理学实验设计的基本原则不包括（）

A.双盲
B.对照
C.随机
D.重复

4.单项选择题‎药理学是研究药物与机体相互作用的学科，其实验方法不包括（）

A.药物合成方法
B.临床药理学方法
C.实验治疗学方法
D.实验药理学方法

5.单项选择题‍为获得新药批准上市，需要向药品管理部门报送的新药研究资料不包括（）

A.药学研究
B.用药市场研究
C.临床前药理毒理研究
D.临床研究

6.单项选择题药物的不良反应除了副作用和毒性作用，还有其他多种类型，但不包括（）

A.变态反应
B.特异质反应
C.抗菌后效应
D.后遗效应

7.单项选择题‏以下对副作用和毒性作用区别的叙述不正确的是（）

A.二者产生时所用的药物剂量不同
B.二者是不同历史时期对药物不良反应的不同称谓
C.二者对人体产生的危害程度不同
D.副作用在治疗剂量下产生因而难以避免，而毒性作用则可以并应当通过控制剂量设法避免

8.单项选择题‍药物特殊毒性作用中的“三致”不包括（）

A.致突变
B.致畸胎
C.致死
D.致癌

9.单项选择题选择性高的药物，副作用少，以下药物均可治疗哮喘，其中副作用最少的，首选作为哮喘急性发作缓解药的是（）

A.沙丁胺醇
B.肾上腺素
C.糖皮质激素
D.异丙肾上腺素

10.单项选择题多数药物的作用是分子和分子间的化学反应，其化学反应的专一性决定了药物作用的特异性，特异性的大小取决于药物的（）

A.水溶性
B.化学结构
C.脂溶性
D.分子量