A.二倍以下B.二倍以上五倍以下C.一倍以上三倍以下D.三倍以上五倍以下对从...

单项选择题对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下

1.单项选择题2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是单位（）

A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床、科研需要而市场上没有的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

2.单项选择题由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日

3.单项选择题已撤销批准文件的药品（）

A.当年度内可继续生产销售
B.已经生产的，可以继续在效期内销售
C.不得继续生产、销售
D.由当地卫生行政部门监督销毁

4.填空题药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查，患有（）或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

5.单项选择题药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

A.有药品生产（经营）许可证且经过工商部门登记注册的企业
B.经过工商部门登记注册的企业
C.有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业

6.单项选择题药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给（）。

A.《进口许可证》
B.《进口药品许可证》
C.《进口药品注册证书》
D.《新药证书》

7.单项选择题指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）。

A.耐受性
B.身体依赖性
C.精神依赖性
D.反跳作用
E.戒断症状

8.单项选择题药品的批准文号的有效期为（）

A.3年
B.4年
C.5年
D.7年

9.单项选择题对哌替啶不正确的叙述是（）

A.代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状
B.长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌
C.适用于短时急性疼痛
D.对老年病人和肾功不全者，小剂量绝不会发生中毒现象

10.单项选择题吗啡给药的不正确方法是（）

A.滴定幅度要小，从小剂量开始
B.逐渐增加剂量
C.吗啡的起始剂量在成人一般是每4h10mg（短效）或每12h30mg（缓释片）
D.短效制剂每次递增1倍的剂量