对患者进行间歇静脉滴注时.为什么消除半衰期为36h的药物比消除半衰期为6h的...

问答题对患者进行间歇静脉滴注时.为什么消除半衰期为36h的药物比消除半衰期为6h的药物更难进行给药方案调整？

1.问答题重复静脉注射给药与血管外重复给药的稳态最大血药浓度各有何特点？为什么？

2.问答题重复给药与单剂量给药的药物体内过程有何不同？

3.问答题试述口服给药二室模型药物的血药浓度-时间曲线的特征.

4.名词解释二室模型

5.问答题某药k=0.07h-1.口服给药250mg后测得A_UC=700h（μg/ml）.已知F=1.求V。

A_UC=F_X0/k_V.
V=5.1L。

6.问答题对某患者静脉滴注利多卡因.已知：t₁/2=1.9h.V=100L.若要使稳态血药浓度达到4μg/ml.应取k₀值为多少？

C_ss=k₀/k_V.
K₀=145.9mg/h。

7.问答题某药物静脉注射给药80mg.立即测得血药浓度为10mg/ml.4h后血药浓度降为7.5mg/ml。求该药物的生物半衰期（假设药物以一级速度消除）。

8.填空题达峰时是指（）；滞后时间是指（）。

9.填空题静脉滴注达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于（）。

药物的输入速度

10.填空题药物在体内转运时.在体内瞬间达到分布平衡.且消除过程呈线性消除.则该药物属（）模型药物。