A.二分之一
B.三分之一
C.四分之一
D.五分之一
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A.0.9%
B.1.0%
C.1.1%
D.1.4%
A.有心源性休克等不同程度/阶段的血流动力学变化
B.有急性肺水肿,全肺大小干湿罗音
C.有左心衰竭,肺部罗音<50%肺野
D.无明显心力衰竭
A.变应原皮肤点刺试验SPT阴性
B.变应原特异性sIgE检测阴性
C.血液中嗜酸粒细胞升高
D.鼻分泌物涂片嗜酸粒细胞不高
A.3-6月
B.7天
C.不少于半年
D.不确定
A.突发胸痛、呼吸困难
B.呼吸频率增快、颈静脉怒张、心率增快、第二心音亢进,甚至分裂
C.心电图:右束支传导阻滞、SIQIIITIII表现
D.剧烈、持续性胸背部撕裂样痛,可放射至下腹、腰部、两侧腹股沟、下肢
A.血管运动性鼻炎
B.职业性鼻炎
C.药物性鼻炎
D.嗜酸粒细胞增多性鼻炎
A.30
B.40
C.50
D.60
A.超短波微热效应
B.鼻腔冲洗
C.红外光照射
D.弱激光
A.5
B.10
C.15
D.20
A.对生活质量影响越小
B.对生活质量影响越大
C.生活质量越差
D.生活质量越好
最新试题
盲底是指药物临床试验的治疗分组信息及其生成方法和参数。
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。
新药的临床药理学试验仅限于在I期临床试验阶段进行。
下列()是采用安慰剂作为对照的试验设计的条件。
在心理学研究中,因知情同意可能影响研究参与者对问题的回答,而影响研究结果准确性的,在确保研究参与者不受伤害的前提下经伦理审查委员会审查批准,研究者可以在研究完成后充分告知研究参与者并征得其同意。
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。