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多项选择题企业应当指定专人对通用的商业化计算机软件进行审核，确认其满足用户需求。在对定制的计算机化系统进行验证时，企业应当建立相应的操作规程，确保在生命周期内评估系统的（）

A.软件
B.质量
C.运输
D.性能

1.单项选择题2015年5月26日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式发布了2010版GMP的新附录之一《计算机化系统》，并于（）起执行

A.2015年12月1日
B.2015年11月1日
C.2015年10月1日
D.2015年9月1日

2.单项选择题2010版制剂通则与2015版相比，鼻用制剂检测中增加了哪个检测项目（）

A.递送剂量均一性
B.沉降体积比
C.装量差异
D.无菌检查

3.单项选择题标示装量为（）ml以上的注射液及注射用浓溶液照最低装量检查法检查，应符合规定

A.10
B.15
C.25
D.50

4.单项选择题颗粒剂的粒度检查时，照粒度和粒度分布测定法测定，不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过（）

A.5%
B.10%
C.15%
D.20%

5.单项选择题下列有关注射剂的描述，错误的是（）

A.供静脉滴注用的大体积（除另有规定外，一般不小于50ml）注射液也称静脉输液
B.静脉输液应尽可能与血液等渗
C.除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视
D.除另有规定外，注射剂应避光保存

6.单项选择题半固体制剂中检查粒度时，照粒度和粒度分布测定法测定，均不得检出大于（）的粒子

A.150µm
B.160µm
C.170µm
D.180µm

7.单项选择题制剂通则不适用与哪类（）制品

A.中药
B.预防类
C.化学药
D.治疗用生物制品

8.多项选择题2015年版《中国药典》中增加了（）的收载，但并不作为一种单独的剂型

A.糊剂
B.粉雾剂
C.吸入制剂
D.口崩片亚剂型

9.单项选择题下列哪个制剂可不进行释放度检查（）

A.硬胶囊
B.缓释胶囊
C.肠溶胶囊
D.迟释胶囊

10.单项选择题2015版《中国药典》颗粒剂的水分检测中，中药颗粒剂照水分测定法测定，除另有规定外，水分不得超过（）

A.4%
B.6%
C.8%
D.10%