A.移码突变
B.错义突变
C.无义突变
D.整码突变
E.终止密码突变
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A.系谱中往往只有男性患者
B.女儿有病,父亲也一定是同病患者
C.双亲无病时,子女均不会患病
D.有交叉遗传现象
E.母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者
A.α2β2
B.α2γ2
C.α2ε2
D.α2δ2
E.ζ2ε2
A.50%
B.45%
C.75%
D.25%
E.100%
A.重型地中海贫血
B.中间型地中海贫血
C.轻型地中海贫血
D.静止型地中海贫血
E.正常
A.智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽
B.智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及跨裂
C.智力低下伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、摇椅足
D.智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸
E.智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼
A.一女性体内发生了染色体的插入
B.一男性体内发生了染色体的易位
C.一男性带有等臂染色体
D.一女性个体带有易位型的畸变染色体
E.一男性个体含有缺失型的畸变染色体
A.0区
B.l区
C.2区
D.3区
E.4区
最新试题
在遗传学诊断中,哪些患者应建议进行染色体检查?
β地中海贫血是由于()珠蛋白基因缺陷,使()珠蛋白合成受到抑制。
染色体多态性研究有什么意义?
何谓翻译?其过程需要哪些物质参与?分为哪几个步骤?
可以采用哪些方法诊断遗传病?
一个白化病(AR)患者与一基因型正常的人婚配,后代是患者的概率为()后代是携带者的概率为()
什么是产前诊断?其主要技术有哪些?
一个体与他的姑表妹属于()
Huntington氏舞蹈症是人类中罕见的严重疾病,通常在老年发病。患这种病的人总有双亲之一早亡,而两个正常人婚配一般来讲不会生患这种病的子女,试分析这种病是显性遗传还是隐性遗传。
估计多基因遗传病复发风险时,应用Edward公式的条件是:群体发病率为(),遗传率为()