在遗传学诊断中，哪些患者应建议进行染色体检查？

问答题在遗传学诊断中，哪些患者应建议进行染色体检查？

1.问答题可以采用哪些方法诊断遗传病？

1.症状和体征分析；
2.家系分析；
3.染色体和性染色体分析；
4.生化分析；
5.基因诊断；
6.系谱分析。

2.问答题说明地中海贫血的分类及原因。

3.问答题能够品尝某一特殊化学药物的能力归因于某一特定显性基因的存在。在一个1000人的群体中，有16人是不能品尝者。试计算隐性基因的频率。

4.问答题研究医学群体遗传学有何意义？

5.问答题在人类中，D基因对耳蜗管的形成是必须的，E基因对听神经的发育是必须的，二缺一的个体即表现为耳聋。指出怎样的两听觉正常的双亲将生出一聋孩？又怎样两耳聋的双亲生出一听觉正常的孩子？

6.问答题Huntington氏舞蹈症是人类中罕见的严重疾病，通常在老年发病。患这种病的人总有双亲之一早亡，而两个正常人婚配一般来讲不会生患这种病的子女，试分析这种病是显性遗传还是隐性遗传。

7.问答题镰形细胞贫血为常染色体遗传，一该基因的携带者与另一携带者婚配，其子女中，预期患溶血性贫血的比率如何？属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何？

8.问答题父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的儿子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

9.问答题父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的女儿中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

10.问答题染色体多态性研究有什么意义？