问答题人类遗传病分为哪五大类？
参考答案： 1.染色体病：由于染色体数目或结构异常{畸变）使基冈组平衡被破坏所导致的疾病，称为染色体病，其往往具有多种临床表现，故又...
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1.问答题

下图为某种单基因病的系谱，假设为X隐形遗传，那么I-1必为XRY，I-2假设为纯合子，则必为XRXR，那么下一代分别为II-2 （XRXR），II-3（XRY）， II-4（XRY），II-6（XRXR），结合7，无论7为哪种，都无法符合条件，所以，假设不成立，即不为X隐形遗传。同理可得，X显性遗传也不行。所以据此判断最可能为常染色体隐形遗传，假设I-1为AA，I-2则为Aa；由此，II-2为AA或者Aa，II-3为Aa或者AA，II-4为AA或者Aa，II-6必定为Aa.II-7为Aa.带入图中示意图，可以检验，成立。

该单基因病最可能的遗传方式是？
参考答案：

常染色体隐形遗传

2.填空题核小体是染色体的基本结构单位，由（）和（）构成，是染色质（染色体）的基本结构单位。由4种组蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一种组蛋白各二个分子，形成一个组蛋白八聚体，约200bp的DNA分子盘绕在组蛋白八聚体构成的核心结构外面，形成了一个核小体。
参考答案：DNA；组蛋白
3.填空题复等位基因，是一个座位上的（），因（）而产生两种以上的等位基因，他们都影响同一性状的状态和性质，这个座位上的一系列等位基因总称为复等位基因。
参考答案：基因；突变
4.单项选择题静止型α地贫患者与轻型α地贫患者（一α／一α）结婚，生出轻型α地贫患者的可能性是（）

A.0
B.1／8
C.1／4
D.1／2
E.1

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5.单项选择题习惯性流产者常进行哪项检查（）

A.核型分析
B.性染色质检查
C.酶活性检测
D.寡核苷酸探针直接分析法
E.RFLP分析法

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6.单项选择题一个体与他的姑表妹属于（）

A.一级亲属
B.二级亲属
C.三级亲属
D.四级亲属
E.无亲缘关系

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7.单项选择题100个次级精母细胞可产生（）

A.100个精细胞
B.100个次级精母细胞
C.200个精细胞
D.400个精细胞
E.300个精细胞

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8.单项选择题遗传平衡定律适合（）

A.常染色体上的一对等位基因
B.常染色体上的复等位基因
C.A+B+C
D.A+B
E.X-连锁基因

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9.单项选择题在X连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是（）

A.XAY
B.XAXAY
C.XXY
D.XaY
E.XY

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10.单项选择题人类α珠蛋白基因簇定位于（）

A.11pl3
B.11p15
C.11q15
D.16p13
E.16q15

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他们的儿子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

题型：问答题

一个白化病（AR）患者与一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率为（）后代是携带者的概率为（）

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在人类中，D基因对耳蜗管的形成是必须的，E基因对听神经的发育是必须的，二缺一的个体即表现为耳聋。指出怎样的两听觉正常的双亲将生出一聋孩？又怎样两耳聋的双亲生出一听觉正常的孩子？

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研究医学群体遗传学有何意义？

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真核细胞染色体是（）的载体。

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Huntington氏舞蹈症是人类中罕见的严重疾病，通常在老年发病。患这种病的人总有双亲之一早亡，而两个正常人婚配一般来讲不会生患这种病的子女，试分析这种病是显性遗传还是隐性遗传。

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β地中海贫血是由于（）珠蛋白基因缺陷，使（）珠蛋白合成受到抑制。

题型：填空题

该单基因病最可能的遗传方式是？

题型：问答题

在遗传学诊断中，哪些患者应建议进行染色体检查？

题型：问答题