多项选择题化学原料药药品标准的药品名称必须包括下列哪几类()
A.中文名(法定通用名)
B.汉语拼音
C.英文名称(INN)
D.化学名称
E.商品名
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1.单项选择题我国制定药品检验方法的原则()
A.准确、灵敏、简便、技术先进
B.准确、灵敏、简便、快速
C.准确、灵敏、技术先进、实际
D.准确、灵敏、技术先进、经济合理
2.单项选择题我国城镇职工基本医疗保险制度改革的任务是()
A.建立药品分类管理制度,保障人民用药安全有效
B.加快医疗保险制度改革,保障职工基本医疗
C.保障职工医疗用药
D.加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
3.单项选择题戒度毒药品按新药审批办法的分类原则分为几类()
A.2
B.3
C.4
D.5
4.单项选择题第一类新药的保护期为()
A.12年
B.8年
C.6年
D.5年
5.单项选择题第二类新药的保护期为()
A.12年
B.8年
C.6年
D.5年
6.单项选择题以下不在注射剂药品标准的特殊检查项目下的是()
A.溶出度
B.细菌内毒素
C.不溶性微粒
D.PH值
7.单项选择题下列哪一条非药品检验方法选择的原则()
A.准确
B.先进
C.简便
D.快速
8.单项选择题以下哪一项不是药品按使用目的的分类()
A.治疗用药
B.新药
C.预防药品
D.诊断药品
9.单项选择题以下不属于一般行政处罚的为()
A.吊销许可证
B.警告
C.责令改正
D.没收
10.单项选择题中国药学会的简称为()
A.FIP
B.AFMC
C.CPA
D.SDA
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关于单位剂量系统具有的优点,下列说法不正确的是()
题型:单项选择题
医疗机构配制制剂,须经所在地()审核同意,由()批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。
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我国药品的发明专利有效期自()起计算。
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《药品管理法》第四十八条规定“禁止生产,销售假药”,这里提到的“假药”是指?
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我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药?
题型:问答题
以下不在注射剂药品标准的特殊检查项目下的是()
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我国遴选OTC的基本原则是()
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《进口药品包装材料注册证书》的有效期为()
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药品法对劣药的规定是()
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药品批发企业
题型:名词解释