A.初试中以100表示的标示量与测定均值之差
B.初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
C.复试中以100表示的标示量与测定均值之差
D.复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.A+1.8S≦15.0
B.A+1.8S>15.0
C.A+1.45S>15.0
D.A+1.45S<15.0
A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度
B.避免辅料造成的影响
C.严格含量测定的可信度
D.避免制剂工艺的影响
A.崩解时限
B.溶出度
C.重量差异
D.脆碎度
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
A.30℃±0.5℃
B.36℃±0.5℃
C.37℃±0.5℃
D.39℃±0.5℃
A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.溶出度或释放度检查
D.含量测定
A.±7.5%
B.±5.0%
C.±6.0%
D.±7.0%
A.亚硝酸盐
B.氨
C.微生物限度
D.细菌内毒素
A.微量注射器进样
B.气体进样
C.顶空进样
D.定量阀进样
A.冰醋酸
B.高氯酸
C.结晶紫
D.甲醇钠
最新试题
采用亚硝酸钠滴定法进行药物含量测定时,为防止生成偶氮氨基化合物生成,应加入()
旋光度、折光率测定的光线均为()。
片剂检验使用高效液相色谱法时,可能会影响色谱柱性能的是()
利用微生物或实验动物进行鉴别药物的方法应属于()
测定维生素C的含量时,应选用的方法是()
使用不同的指示电极,电位滴定法可以进行()
折光率测定主要用于哪些药物?()
需要进行空白校正的测定方法为()。
以下药物制剂红外测试方法正确的有()
第三方测定凡士林熔点时,供试品的预处理要求:取供试品适量,缓缓搅拌并加热至温度达(),放入一平底耐热容器中使供试品的厚度为12mm±1mm,放冷至较规定的熔点上限高,8~10℃。然后用温度计黏附供试品。