A.先天性聋哑
B.唇裂
C.精神分裂症
D.哮喘
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A.亲属级别
B.患者性别
C.患者数量
D.患者职业
A.两个极端个体杂交,F1代都为中间型,但也有变异
B.两个极端个体杂交,F1代都为中间型,没有任何变异
C.两个中间型个体杂交,F1代大多为中间型,少数为极端型
D.在随机杂交的群体中,多数个体为中间型,少数为极端型
A.数量性状由多对基因共同控制
B.这些基因之间没有显隐性关系
C.每对基因的作用很微小,但有累加效应
D.多基因性状与环境因素无关
A.男性患者远多于女性患者
B.患者双亲中必有一个为患者
C.男性患者的女儿都正常,儿子则可能患病
D.双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不发病
E.具有交叉遗传现象
A.姨表兄弟
B.姑表兄弟
C.叔、伯、姑
D.外祖父和舅父
E.同胞兄妹
A.男女发病机会均等
B.双亲无病时子女有可能患病
C.患者的同胞中有1/2将会发病
D.患者的子代中将有1/2患病
E.系谱一般呈连续传递
A.Bb
B.XBXB
C.BB
D.XBXb
E.XbXb
A.性腺发育不良
B.21三体综合征(先天性愚型)
C.猫叫综合征
D.色盲
A.该孩子的色盲基因来自祖母
B.父亲的基因型是杂合子
C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
A.男性的红绿色盲基因只能从母亲传来
B.男性的红绿色盲基因只能传给其女儿
C.女性的红绿色盲基因只可能传给其儿子
D.女性的红绿色盲基因只可能传给其女儿
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基因突变并不产生遗传表型改变的是()
血红蛋白β链第6位谷氨酸GAG被缬氨酸GTG替换导致的疾病是()
镰状细胞贫血的发生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸发生了哪种改变?()
下列疾病中有延迟显性的是()
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16号染色体,短臂,1区,2带,1亚带,应描述为()