A.确定新药毒性的强弱
B.确定新药安全剂量的范围
C.寻找毒性的靶器官,损伤的性质、程度及可逆性
D.为药物毒性防治提供依据
E.为开发新药提供线索
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A.叶酸的抑制剂
B.二氢叶酸还原酶抑制剂
C.结构中含有谷氨酸部分
D.属于抗代谢药物
E.影响辅酶Q的生成
A.四氮唑基团
B.羟基
C.异羟肟酸基团
D.磺酰胺基
E.氨基
A.以无活性代谢物为先导物
B.活化软药的设计
C.使刚性分子变为柔性分子
D.通过改变构象设计软药
E.软类似物的设计
A.己酮可可碱
B.尼莫地平
C.扎普司特
D.西地那非
E.维拉帕米
A.离子键
B.共价键
C.分子间作用力
D.氢键
E.水合
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.侧链氨基酯化
B.芳环引入疏水性基团
C.2-位羧基酯化
D.芳环引入亲脂性基团
E.上述方法均可
A.四氢异喹啉-3-羧酸
B.2-哌啶酸
C.二苯丙氨酸
D.焦谷氨酸
E.1-氮杂环丁烷-2-羧酸
A.一价原子和基团
B.二价原子和基团
C.三价原子和基团
D.四取代的原子
E.基团反转
A.EGF
B.乙酰胆碱
C.5-羟色胺
D.肾上腺素
E.甾体激素
最新试题
骨架跃迁的基本出发点是将生物活性分子划分为()两个部分。
只适用于化学小分子的文件存储格式为()
下列哪项是对蛋白质结构预测方法-折叠类型识别的描述?()
以下哪项技术不能用于测定药物与蛋白的结合位点?()
活性小分子片段的筛选,包括以下几个步骤?()
适用于计算机内对的分子结构的编码有()
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药物与靶点相互作用时,不属于分子间引力的是()
进行构效关系的研究包括()
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