A.叶酸的抑制剂
B.二氢叶酸还原酶抑制剂
C.结构中含有谷氨酸部分
D.属于抗代谢药物
E.影响辅酶Q的生成
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.四氮唑基团
B.羟基
C.异羟肟酸基团
D.磺酰胺基
E.氨基
A.以无活性代谢物为先导物
B.活化软药的设计
C.使刚性分子变为柔性分子
D.通过改变构象设计软药
E.软类似物的设计
A.己酮可可碱
B.尼莫地平
C.扎普司特
D.西地那非
E.维拉帕米
A.离子键
B.共价键
C.分子间作用力
D.氢键
E.水合
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.侧链氨基酯化
B.芳环引入疏水性基团
C.2-位羧基酯化
D.芳环引入亲脂性基团
E.上述方法均可
A.四氢异喹啉-3-羧酸
B.2-哌啶酸
C.二苯丙氨酸
D.焦谷氨酸
E.1-氮杂环丁烷-2-羧酸
A.一价原子和基团
B.二价原子和基团
C.三价原子和基团
D.四取代的原子
E.基团反转
A.EGF
B.乙酰胆碱
C.5-羟色胺
D.肾上腺素
E.甾体激素
A.阿巴卡韦
B.拉米夫定
C.去羟肌苷
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦
最新试题
药物与靶点相互作用时,不属于分子间引力的是()
先导化合物进行优化后的化合物应该具有的性质有()
将目标序列与结构数据库中的数据匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白质模建采用的方法是()
下面哪些选项体现了药物与靶点作用的复杂性?()
化合物进行成药性评估的内容包括()
将配体分子放置到受体大分子的活性位点中,观察小分子与受体结合构象及预测作用能的过程,这种方法是()
一个化合物具有成药性,表明()
只适用于化学小分子的文件存储格式为()
目前,数据挖掘在药物研发的哪些领域已有建树?()
可以用于测定药物与蛋白结合常数的方法是()