化合物进行成药性评估的内容包括（）

多项选择题化合物进行成药性评估的内容包括（）

A.物化性质
B.生化性质
C.药代动力学性质
D.安全性

1.多项选择题以下与药物小分子有关的数据库类型是（）

A.化合物数据库
B.化学信息数据库
C.药物靶点数据库
D.分子生物学数据库

2.多项选择题运用3D-QSAR进行药物设计的优点有（）

A.需要知道靶点的3D结构信息
B.不必输入实验测定或理论计算的理化参数值
C.给出可视图易于解释QSAR结果
D.可预测新分子的活性，而不必先合成

3.多项选择题在药物设计中，符合以下条件的化合物可以称为先导化合物（）。

A.具备明确的构效关系
B.具备良好的理化性质
C.具备明确的量效关系
D.具备可优化成为药物候选物的基本属性

4.多项选择题可以用于蛋白质三维空间结构预测的方法有（）

A.同源模建
B.折叠类型识别
C.从头预测
D.相似性搜索

5.多项选择题科研人员选择用QM/MM混合算法来处理靶点与药物相互作用的原因有（）

A.该方法可以对大分子体系进行较好的计算处理
B.该方法可以提高计算结果的精确性
C.该算法可以计算分子的动态性质
D.该方法可以有效地降低计算成本

6.多项选择题CoMSIA方法中分子场的计算采用了哪些场计算？（）

A.立体场
B.静电场
C.氢键场
D.疏水场

7.多项选择题以下属于CADD新策略和新方法的是（）

A.基于序列的药物设计
B.基于片段的药物设计
C.多靶点药物设计
D.网络药理学

8.多项选择题直接药物设计包含的内容有（）

A.阐明靶点的功能、结构、活性位点等信息
B.阐明内源性配体或天然底物的结构特征
C.根据靶点与受体的互补原则得到用于该部位的配体分子
D.用计算机图形展示靶点的活性位点

9.单项选择题在药物研发过程中，下列三个概念出现的先后顺序正确的是（）

A.先导化合物—苗头化合物—候选化合物
B.苗头化合物—先导化合物—候选化合物
C.苗头化合物—候选化合物—先导化合物
D.候选化合物—苗头化合物—先导化合物

10.单项选择题下列哪项描述与范德华表面无关？（）

A.形式简单
B.易于计算
C.从探针分子角度定义分子表面
D.可能引起死体积