A.先导化合物—苗头化合物—候选化合物
B.苗头化合物—先导化合物—候选化合物
C.苗头化合物—候选化合物—先导化合物
D.候选化合物—苗头化合物—先导化合物
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.形式简单
B.易于计算
C.从探针分子角度定义分子表面
D.可能引起死体积
A.寻找活性化合物
B.临床研究
C.预测分子靶点
D.优化先导化合物
A.键的伸缩能
B.键角的弯曲能
C.范德华作用能
D.键的二面角扭转能
A.基于配体的药效团模型法
B.基于靶点结构的虚拟筛选
C.3D-QSAR
A.分子量增大可能会增加出现易被代谢基团和毒性结构的几率
B.增加氢键和可离解基团可以提高化合物的水溶性
C.分子柔性越大越有利于穿过细胞膜
D.极性表面积比氢键更能反映分子极性的真实情况
A.分子生物学数据库
B.化学信息数据库
C.药学信息数据库
D.中药数据库
A.配体;靶点
B.靶点;配体
C.靶点;受体
D.受体;靶点
A.基于靶点和药物的相互作用方式进行药物设计
B.计算机辅助药物设计
C.基于早期ADME/T 评价进行药物设计
D.以上全部都是
A.该方法应用于实际生物活性筛选后
B.虚拟筛选的化合物数据库一定是虚拟的
C.筛选过程中可以考虑化合物的药动学性质及毒性
D.其结果的可信度差
A.布局分析
B.偶极矩
C.静电势
D.单点能
最新试题
下面哪些选项体现了药物与靶点作用的复杂性?()
目前,数据挖掘在药物研发的哪些领域已有建树?()
可以用于测定药物与蛋白结合常数的方法是()
下列哪项是对蛋白质结构预测方法-折叠类型识别的描述?()
药物与靶点相互作用时,不属于分子间引力的是()
一个化合物具有成药性,表明()
将目标序列与结构数据库中的数据匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白质模建采用的方法是()
化学分子的3D结构通常采用的哪些表示方法?()
活性小分子片段的筛选,包括以下几个步骤?()
以下哪项技术不能用于测定药物与蛋白的结合位点?()