A.表面等离子共振技术
B.光谱法
C.FRET法
D.色谱法
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.直接设计出先导化合物
B.获得药物的生物活性与其结构间依赖关系的规律
C.解析和认识药物的作用机理和作用方式
D.预测化合物的生物活性
A.与疾病相关的靶点生物大分子的识别
B.药品上市之前的临床研究
C.具有特定功能的活性分子的设计和发现
D.疾病靶点的确证
A.靶点的识别
B.靶点的确证
C.先导化合物的发现
D.先导化合物的优化
A.基于靶点结构的优化
B.基于片段结构的优化
C.基于配体结构的优化
D.骨架跃迁设计
A.初步筛选
B.特异性结合的确认验证
C.鉴定和表征
D.生物活性表征
A.该化合物是类药性分子
B.其具有良好的理化性质
C.其具有良好的药效学和药动学性质
D.无明显的不良反应
A.氢键
B.静电作用
C.共价键
D.电荷转移
A.通过对电子分布的着色,分子的表面能过表达分子的不同性质
B.范德华表面是对分子表面的最简单表征
C.溶剂可及表面是从探针分子的角度定义分子表面
D.范德华表面可能引起死体积
A.结构相似的药物可以结合不同的靶点,表现出不同的生理活性
B.靶点分子可以存在多个结合位点
C.骨架不同的小分子可以与相同的靶点结合,产生相似的活性
D.相似化合物与同一靶点的结合方式未必相似
A.根据靶点结合位点与配体在空间及化学性质上的互补性
B.需要分析受体结合位点的结构和化学特征
C.研究药物与受体的作用规律
D.设计与结合位点匹配或互补的新分子
最新试题
进行构效关系的研究包括()
基于靶点结构的虚拟筛选,目前其包含的主要类别有()
可以用于测定药物与蛋白结合常数的方法是()
药物与靶点相互作用时,不属于分子间引力的是()
以下哪项技术不能用于测定靶点的结构?()
新药研发的主要难点是()
CADD中涉及到的理论计算基础有()
将配体分子放置到受体大分子的活性位点中,观察小分子与受体结合构象及预测作用能的过程,这种方法是()
一个化合物具有成药性,表明()
将目标序列与结构数据库中的数据匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白质模建采用的方法是()