A.相同;
B.无法确定;
C.25℃水中高于75℃水中;
D.75℃水中高于25℃水中。
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A.物理意义相同,数值相同;
B.量纲和单位完全相同;
C.物理意义相同,单位不同;
D.前者是标量,后者是矢量。
A.表面张力与液面垂直;
B.表面张力与S的周边垂直;
C.表面张力沿周边与表面相切;
D.表面张力的合力在凸液面指向液体内部(曲面球心),在凹液面指向液体外部。
A.除去杂质,提高纯度 ;
B.除去小胶粒,提高均匀性 ;
C.除去过多的电解质离子,提高稳定性 ;
D.除去过多的溶剂,提高浓度 。
A.渗透压大 ;
B.丁铎尔效应显著 ;
C.不能透过半透膜 ;
D.对电解质敏感 。
A.粒子大小不同 ;
B.渗透压不同 ;
C.丁铎尔效应的强弱不同 ;
D.相状态和热力学稳定性不同 。
A.热力学上和动力学上皆属于稳定体系 ;
B.热力学上和动力学上皆属不稳定体系 ;
C.热力学上不稳定而动力学上稳定体系 ;
D.热力学上稳定而动力学上不稳定体系 。
A.是多相体系 ;
B.力学不稳定体系 ;
C.对电解质很敏感 ;
D.子大小在胶体范围内 。
A.比表面自由能的物理意义是,在定温定压下,可逆地增加单位表面积引起系统吉布斯自由能的增量 ;
B.面张力的物理意义是,在相表面的切面上,垂直作用于表面上任意单位长度功线的表面紧缩力 ;
C.表面自由能与表面张力量纲相同,单位不同 ;
D.表面自由能单位为J·m2,表面张力单位为 N·m-1时,两者数值不同 。
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水蒸气蒸馏时,馏出物中包含高沸点液体和水,则()。
化学电池不可逆放电时,其吉布斯自由能降低与所做功的关系为()。
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用I2作催化剂条件下,乙醛气相热分解反应为:,假定反应机理为:(1)试导出反应速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反应的表观活化能Ea。
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关于一级反应的特点,以下叙述错误的是()。
气相反应CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一个二级反应,当CO(g)和Cl2(g)的初始压力均为10kPa时,在25℃时反应的半衰期为1h,在35℃时反应的半衰期为1/2h 。(1)计算25℃和35℃时反应的速率常数;(2)计算该反应的阿仑尼乌斯活化能Ea。
0.1mol·dm-3NaOH的电导率为2.21S·m-1,加入等体积的0.1mol·dm-3HCl后,电导率降为0.56S·m-1,再加入与上次相同体积的0.1mol·dm-3HCl时,电导率增加为1.70S·m-1,试计算:(1)NaOH的摩尔电导率;(2)NaCl的摩尔电导率;(3)HCl的摩尔电导率;(4)H3O+和OH-的摩尔离子电导率之和。