判断题取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。()
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.判断题药品生产厂房不得用于生产非药用产品。()
5.判断题质量管理体系是质量保证的一部分。()
6.多项选择题必须每年体检一次的人员包括()
A.生产操作人员
B.质量管理人员
C.洗衣工作人员
D.食堂工作人员
7.单项选择题()应当定期组织对企业进行自检,监控GMP的实施情况,评估企业是否符合本规范要求,并提出必要的纠正和预防措施。
A.生产负责人
B.生产管理部门
C.质量负责人
D.质量管理部门
8.单项选择题通常认为,原辅料为除()之外,药品生产中使用的任何物料。
A.中间产品
B.待包装产品
C.试剂
D.包装材料
9.单项选择题作为制药企业,我们应当把什么放在第一位?()
A.生产
B.质量
C.信誉
D.效益
10.单项选择题证明任何操作规程(或方法)、生产工艺或系统能达到预期的结果,这一系列的活动通常称之为:()
A.检验
B.验证
C.工艺考核
D.质量保证
最新试题
一般中药材用煅药炉煅制,温度应选择多少度?
题型:问答题
中药材煅制的目的?
题型:问答题
质量管理体系是质量保证的一部分。()
题型:判断题
所有执行GMP的责任人员必须以口述形式说出各自的工作职责。()
题型:判断题
中药材破碎的目的?
题型:问答题
操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。()
题型:判断题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,2011年1月17日发布,自()起施行。
题型:单项选择题
用于药品包装的厂房或区域应合理设计和布局,以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线,可用隔离带隔离。()
题型:判断题
中药材炒制的目的?
题型:问答题
容器状态标志牌应如何填写?
题型:问答题