A.车间、班组、岗位三级
B.厂、车间、工序三级
C.厂、科室、车间三级
D.剂型、品种、岗位三级
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A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.变质的
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D.超过有效期的
E.被污染的
A.一日
B.二日
C.三日
D.四日
E.五日
A.湿热灭菌
B.过滤除菌
C.环氧乙烷灭菌
D.干热灭菌
A.注射用水标准
B.纯水标准
C.生活用水标准
D.饮用水标准
E.去离子水标准
A.自动开关装置
B.防止空气倒灌装置
C.防污染装置
D.防鼠装置
E.防盗装置
A.干燥
B.结晶
C.空气调节
D.蒸馏与精馏
A.蒸发
B.蒸馏
C.精馏
D.干燥
E.过滤
A.药物(或溶质)和溶媒的结构相似
B.药物和溶媒的极性程度相似
C.药物和溶媒的分子大小相似
D.药物和溶媒的性质相似
E.药物和溶媒所带电荷相同
A.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名
B.允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,重新填写并签名
C.允许更改,在更改处签名,并使原数据可辨认
D.允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写并签名
E.允许更改,经车间负责人批准,作废原错填记录,重新填写,责任人签名
A.尘埃颗粒数、浮游菌数
B.换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数
C.换气次数、浮游菌数
D.尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数
E.换气次数、沉降菌数
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最新试题
喷雾干燥器可用于中药提取液的干燥、制粒及颗粒的包衣。
病原体操作区、放射性药品生产区应与相邻医药洁净室保持相对正压。
某些贵重药材、挥发性权强或不溶解的药材可心剂成细粉,与煎出液混含均匀后服用。
复验期是指为考察该物料在贮存过程中质量是否发生变化而对其进行控制的期限。
如果药粉量较多,选择了较大的渗漉器,可在渗漉器中设若干假底,将药粉分为若干层以防止底部药粉被压紧。
包煎的药材是一些质地轻松的粉末药材,可引起"溢锅"现象。
湿胶法剂备乳剂首先胶与水相研磨混匀,然后滴加到油相,边加边研,研至初乳生成。
称量过程中物料被污染不能再次使用的,收集包装后,存放到指定区域,做好记录和标识,按照不合格品处理。
对于离心喷雾干燥,螺杆泵的压力为0.3~0.6MPa,太高的压力会使原料液进入雾化器的变速箱内,使轴承损坏。
车间用小型工具、清洁容器具,应按工艺要求放置于指定位置,并标志明显。