研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时地载入病例报告表。

判断题研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时地载入病例报告表。

1.判断题在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试验药品无关，则研究者可不做记录和报告。

2.判断题在临床试验过程中如发生不良事件，研究者可不做记录和报告。

3.判断题在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先分析研究，找明原因写出详细的分析报告，再采取针对性的措施。

4.判断题在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。并同时报告药政管理部门、申办者和伦理委员会，且在报告上签名、注明日期。

5.判断题在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。

6.判断题研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。

7.判断题应在临床试验完成之前，完成向伦理委员会的报批过程。

8.判断题研究者应向受试者说明有关试验的详细情况，并在受试者或其法定监护人同意并签字后取得知情同意书。

9.判断题为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受试者进入临床试验，研究者应要求所有符合试验方案中入选条件的受试者签署知情同意书。

10.判断题研究者应保证足够数量并符合入选条件的受试者进入临床试验。