与GMP有关文件的审核部门应为（）

药品质量管理跟哪些岗位相关？（）

下列洁净级别的洁净室不应设置排水沟的是（）

经批准的合格供应商名单相关要求，名单内容不包括（）。

只要制定生产工艺规程，就能确保药品质量的可持续性、稳定性。

质量控制是监测药品发生不合格或不满意结果的技术措施。

人员净化室光照要求是不低于（）。

研发人员要保证药品设计与研发体现GMP要求。

SOP的特点包括（）

要妥善保管各项记录，确保每一批药品都具有可追溯性。