无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当...

填空题无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试

1.填空题无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

2.填空题无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。

3.填空题A级高风险操作区，在密闭的（）或（）内，可使用较低的风速。

4.填空题无菌药品按生产工艺可分为两类产品，分别为（）产品和（）产品

5.填空题无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。

6.填空题无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。

7.填空题产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任何形式的（）或（）（包括无菌检查）。

8.填空题无菌药品包括（）和（）。

9.填空题宜（）作废的旧版印刷模版并予以（）。

10.填空题切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于（）储运，以防（）。