A.药品标准
B.国家基本药物
C.处方药
D.仿制药品
E.上市药品
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A.预防性
B.完善性
C.促进性
D.情报性和教育性
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A.疗效好、不良反应小
B.质量稳定
C.价格合理
D.使用方便
E.疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便
A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
B.研究、流通进行行政监督和技术监督
C.研究、流通、生产、使用进行技术监督
D.研究、生产、流通、使用进行行政监督
E.生产、使用进行行政监督和技术监督
A.药事管理体制
B.药品技术监督机构
C.中国药品生物制品检定所
D.国家经贸委医药司的职能
E.DEA
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E.DEA
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D.国家经贸委医药司的职能
E.DEA
A.参保人员
B.统筹地区卫生行政部门
C.统筹地区社保经办机构
D.统筹地区药品监督管理部门
E.统筹地区劳动和社会保障部门
A.定点零售药店是指
B.外配方必须由
C.处方外配是指
D.定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受
E.定点零售药店外配处方管理工作要实行
A.国家批准正式进口的药品
B.纳入《基本医疗保险药品目录》的药品
C.《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药
D.甲类目录药品
E.乙类目录药品
最新试题
有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,错误的是()。
关于互联网药品交易管理的说法,错误的是()。
根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应当对疫苗进行质量跟踪分析,持续提升质量控制标准,改进生产工艺,提高生产工艺稳定为了达到上述目标,疫苗上市许可持有人需要完成的行政许可程序包括()
以下关于毒性中药饮片供应和采购渠道的说法,错误的是()。
国家药品监督管理局于哪一年正式加入了世界卫生组织国际贸易药品认证计划?()
制定《中药品种保护条例》的意义不包括()。
开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市的,批准部门是()
关于进口化妆品管理的说法,正确的有()
针对案例违法行为,药监部门作出的处罚为 ()
关于药品追溯体系建设及药品追溯码的说法,错误的是()。