药品生产企业应当对药品可能存在（）的进行调查。

填空题药品生产企业应当对药品可能存在（）的进行调查。

1.填空题药品生产企业应当建立健全（）和（），收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告。

2.填空题应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装置的功能（），确保其准确运行。检查应当（）。

3.填空题单独打印或包装过程中在线打印的信息（）如产品批号或有效期均应当（），确保其正确无误，并予以（），如手工打印，应当（）增加。

4.填空题待用分装容器在分装前应当（），避免容器中有玻璃碎屑、金属颗粒等污染物。

5.填空题包装开始前应当进行检查，确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于（），无（）或与本批产品包装无关的物料。（）应当有记录。

6.填空题包装操作规程应当规定降低（）、（）风险的措施。

7.填空题生产开始前应当进行检查，确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或与本批产品生产无关的物料，设备处于（）状态。（）应当有记录。

8.填空题采用经过（）或已知有效的清洁和去污染操作规程进行设备清洁；必要时，应当对（）设备表面的残留物进行检测。

9.填空题设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。

10.填空题每次生产结束后应当（），确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的（）。下次生产开始前，应当对（）情况进行确认。