只要制定生产工艺规程，就能确保药品质量的可持续性、稳定性。

与GMP有关文件的审核部门应为（）

药品质量中的第一负责人是（）

经批准的合格供应商名单相关要求，名单内容不包括（）。

飞行检查的特点有（）

以下产品可以划分为一个批次的是（）。

药品质量管理跟哪些岗位相关？（）

空调净化系统具有下列哪些能力（）

人员净化室光照要求是不低于（）。

黄色状态标识为物料质量的（）状态。