A.3日
B.5日
C.7日
D.10日

A.监督检查时应当查验《执业药师注册证》
B.应当对执业药师配备情况及其执业活动实施监督检杳
C.执业单位和执业药师应当对负责药品监督管理的部门的监督检查子以协助、配合，不得拒绝、阻挠
D.国家鼓励执业药师参加实训培养

A.执业药师资格实行省市统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度
B.执业药师资格实行注册制度
C.执业药师需取得《执业药师资格证书》并经注册登录方能执业
D.执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全为基本准则

A.全国人民代表大会和它的常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件
B.具有最高法律效力的规范性文件
C.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件
D.由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件

A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
C.中国药学会
D.国家药典委员会

A.国家药品监督管理局
B.药科学校
C.医院药学部
D.药品生产企业

A.国家发展和改革委员会
B.国家市场监督管理总局
C.国家卫生健康委员会
D.国家医疗保障局

A.国家级
B.省级
C.地市级
D.县级

A.区域性批发企业可以自行从定点生产企业购进麻醉药品和第一精神药品制剂
B.全国性批发企业，应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
C.第二类精神药品需按规定从定点生产企业和具有资格的定点批发企业购进
D.第二类精神药品可以自行从定点生产企业和具有资格的定点批发企业购进
E.麻醉药品和第一类精神药品的销售，领经医矿机构所在地省级药品监督管地部门批准

A.药品批发企业
B.药品零售连锁企业
C.零售单体药店
D.医疗机构
E.个人