多项选择题下列属于周边室的是()。
A.肌肉
B.脂肪
C.心脏
D.骨骼
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1.单项选择题下列哪个参数越大,表明药物在体内的积累量越大?()
A.速率常数
B.AUC
C.表观分布容积
D.生物半衰期
2.单项选择题用于描述药物代谢快慢的参数是()。
A.AUC
B.速率常数
C.表观分布容积
D.生物半衰期
3.单项选择题药物肾排泄率可表示为()。
A.药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收
B.药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收
C.药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收
D.药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收
7.多项选择题苯巴比妥为酶诱导剂,联用双香豆素时会引起双香豆素()。
A.活性增加
B.活性降低
C.代谢降低
D.代谢增加
8.单项选择题肝提取率越大,其意义是()。
A.药物稳定性高
B.药物适宜口服给药
C.药物生物利用度高
D.首过效应明显
9.多项选择题首过效应带来的结果是()。
A.生物利用度降低
B.改变体内分布
C.药物吸收减少
D.药物活性增加
10.单项选择题造成四环素使牙齿变色是由于药物的()。
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
最新试题
以下因素中,可以影响药物在淋巴系统转运的因素是()
题型:单项选择题
为避免药物的首过效应常不采用的给药途径是()
题型:单项选择题
直接关系到药物的脂溶性,影响药物穿透生物膜的药物的理化性质的是()
题型:单项选择题
药物动力学中,AUC为血药浓度-时间曲线下面积,通常所用的计算方法是()
题型:单项选择题
对组织有特殊亲和性的药物,当连续用药时会出现蓄积现象,其可能机制为()
题型:单项选择题
以下学科中不属于药物动力学相关学科的是()
题型:单项选择题
雌二醇可因体内代谢的结合反应而失去活性,其可能的代谢反应为()
题型:单项选择题
对于一级动力学消除的药物来说,下列关于其体内半衰期的叙述正确的是()
题型:单项选择题
药物在体内的转运主要是通过()
题型:单项选择题
肺部给药时,若要起局部作用,则适宜的粒子大小应为()
题型:单项选择题