A.可以用吉布斯自由能的定义式计算
B.计算式中的熵可以混用相对离子熵和绝对离子熵
C.可以用平均热容法进行计算
D.可以用离子线性热容法计算
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A.未离解中性分子热力学性质的计算可以根据海尔根孙公式进行计算;
B.可以用平均热容法进行计算;
C.计算式中的熵可以混用相对离子熵和绝对离子熵;
D.可以用离子线性热容法计算
A.任何温度下标准氢电极的电极电位为0;
B.标准氢电极的焓、熵、自由能变、热容变和电极电势为0;
C.电子的所有热力学性质与温度无关;
D.电子的生成热和生成吉布斯自由能为0
A.三个以上的多离子间的缔合作用;
B.溶质完全离解成离子,且离子是带电的硬球,电荷不会被极化,离子电场球形对称;
C.离子间的相互作用只有库仑力,而其他作用力都忽略不计;
D.溶剂水被认为是只提供介电常数(D)的连续介质,完全忽略加入电解质后溶液介电常数的变化以及水分子与离子间的水化作用
A.布罗姆莱单参数方程具有简单、精确且适用电解质溶液浓度高的特点;
B.梅斯纳方法虽然可用于计算单一和混合电解质溶液中电解质的平均活度系数,但只能用于计算298K温度下的值,所以用途不大;
C.皮泽方程可用于单一和混合电解质溶液中活度系数的计算,且计算精度和适用浓度都很高;
D.Mekay-Perring法可用于计算由同种阳离子组成的含二种及以上阴离子的混合电解质溶液的活度系数
A.无序区或断层区溶剂、一级溶剂合层溶剂、二级溶剂合层溶剂、本体溶剂区
B.二级溶剂合层溶剂、无序区或断层区溶剂、一级溶剂合层溶剂、本体溶剂区
C.本体溶剂区、二级溶剂合层溶剂、无序区或断层区溶剂、一级溶剂合层溶剂
D.一级溶剂合层溶剂、二级溶剂合层溶剂、无序区或断层区溶剂、本体溶剂区
A.德拜-休克方程可用于弱电解质水溶液
B.德拜-休克方程理论认为水溶液中离子是带电的硬球,电荷不会被极化,离子电场球形对称
C.德拜-休克方程可用于浓溶液中离子活度的计算
D.德拜-休克理论中考虑了水分子与离子间的水化作用
A.固态反应物分散嵌布在不反应的脉石基本中
B.未反应核缩小型
C.生成固体产物的未反应核缩小型
D.渐近前沿模型
A.在反应物B浓度不胡时间改变的前提下,单颗粒反应的速率方程也适用于单粒级体系
B.单粒级多颗粒体系是指组成体系的颗粒直径一样大
C.在实际中可以把窄粒级体系近似地看成单粒级体系
D.当液固比是足够大的极稀的悬浮液时,反应消耗掉的流态反应物B浓度保持近似不变
E.因为窄粒级料的反应动力学规律与单个颗粒的规律一样,所以粒状物料液固反应的动力学试验研究均以窄粒级料作试样
F.不同矿物组成的单粒级料浸出时,其动力学并不遵从单一矿物的浸出反应动力学方程
A.适用于单颗粒或单粒级体系的动力学方程不适用于多颗粒体系
B.由最大与最小之间的各种粒度的颗粒组成
C.非单粒级
D.其粒度分布取决于物料的性质及磨碎的方法与条件
A.1972年,马特利特将连续方程应用于含浸染黄铜矿矿块的浸出
B.1973年,刘易斯和布朗实测了块矿浸出化学反应速率常数,提出了扩散控制机理
C.1974年,布朗提出了反应区域模型,具有较好的实用性
D.1964年,哈尔伯特和兰多尔夫提出总体平衡思想
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采用浓缩结晶或萃取法可将稀土溶液制备成稀土盐类或其他化合物。
尽管磷灰石中稀土含量很低,但因其处理量大,因此它也是一种重要的稀土资源。
包头稀土精矿与烧碱反应不能采用电场加热。
降解产物或降解产物与金属形成化合物容易引起乳化。
在氟碳铈矿的热分解加热过程中,矿的颜色逐渐发生变化,由常温下的淡黄色、蜡黄色,到600℃时呈黄白色、黄灰色,900℃时呈暗紫色。
稀土萃取过程是在线分析和自动控制能提高产品质量、降低生产成本、改善操作环境、提高生产效率。
浓硫酸低温焙烧过程中,在低温区是稀土矿物分解的区域,延长分解时间有利于分解率的提高。
碳酸钠焙烧分解工艺精矿分解后所得焙烧产物为疏松的小烧结块,且比较坚硬,直接进行水洗很难将其中的杂质洗除完全,所以必须进行细磨。
浓硫酸焙烧分解工艺的一个重要工艺条件是酸矿比。
磷灰石精矿可被硝酸、盐酸或硫酸分解。