A.离子偏摩尔热容可以由离子熵对应原理求出；
B.离子偏摩尔热容总是与温度成正比；
C.离子偏摩尔热容可以用来计算其它温度下离子的偏摩尔吉布斯自由能；
D.离子偏摩尔热容的计算方法有平均热容法和线性离子热容法

A.可以用吉布斯自由能的定义式计算
B.计算式中的熵可以混用相对离子熵和绝对离子熵
C.可以用平均热容法进行计算
D.可以用离子线性热容法计算

A.未离解中性分子热力学性质的计算可以根据海尔根孙公式进行计算；
B.可以用平均热容法进行计算；
C.计算式中的熵可以混用相对离子熵和绝对离子熵；
D.可以用离子线性热容法计算

A.任何温度下标准氢电极的电极电位为0；
B.标准氢电极的焓、熵、自由能变、热容变和电极电势为0；
C.电子的所有热力学性质与温度无关；
D.电子的生成热和生成吉布斯自由能为0

A.三个以上的多离子间的缔合作用；
B.溶质完全离解成离子，且离子是带电的硬球，电荷不会被极化，离子电场球形对称；
C.离子间的相互作用只有库仑力，而其他作用力都忽略不计；
D.溶剂水被认为是只提供介电常数（D）的连续介质，完全忽略加入电解质后溶液介电常数的变化以及水分子与离子间的水化作用

A.布罗姆莱单参数方程具有简单、精确且适用电解质溶液浓度高的特点；
B.梅斯纳方法虽然可用于计算单一和混合电解质溶液中电解质的平均活度系数，但只能用于计算298K温度下的值，所以用途不大；
C.皮泽方程可用于单一和混合电解质溶液中活度系数的计算，且计算精度和适用浓度都很高；
D.Mekay-Perring法可用于计算由同种阳离子组成的含二种及以上阴离子的混合电解质溶液的活度系数

A.无序区或断层区溶剂、一级溶剂合层溶剂、二级溶剂合层溶剂、本体溶剂区
B.二级溶剂合层溶剂、无序区或断层区溶剂、一级溶剂合层溶剂、本体溶剂区
C.本体溶剂区、二级溶剂合层溶剂、无序区或断层区溶剂、一级溶剂合层溶剂
D.一级溶剂合层溶剂、二级溶剂合层溶剂、无序区或断层区溶剂、本体溶剂区

A.德拜－休克方程可用于弱电解质水溶液
B.德拜－休克方程理论认为水溶液中离子是带电的硬球，电荷不会被极化，离子电场球形对称
C.德拜－休克方程可用于浓溶液中离子活度的计算
D.德拜－休克理论中考虑了水分子与离子间的水化作用

A.固态反应物分散嵌布在不反应的脉石基本中
B.未反应核缩小型
C.生成固体产物的未反应核缩小型
D.渐近前沿模型

A.在反应物B浓度不胡时间改变的前提下，单颗粒反应的速率方程也适用于单粒级体系
B.单粒级多颗粒体系是指组成体系的颗粒直径一样大
C.在实际中可以把窄粒级体系近似地看成单粒级体系
D.当液固比是足够大的极稀的悬浮液时，反应消耗掉的流态反应物B浓度保持近似不变
E.因为窄粒级料的反应动力学规律与单个颗粒的规律一样，所以粒状物料液固反应的动力学试验研究均以窄粒级料作试样
F.不同矿物组成的单粒级料浸出时，其动力学并不遵从单一矿物的浸出反应动力学方程