A.主动转运吸收
B.简单扩散吸收
C.易化扩散吸收
D.载体吸收
E.过滤方式吸收
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.药物的剂量
B.药物的排泄
C.药物的吸收速度
D.药物的生物利用度
E.药物的分布速度
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首关消除而吸收减少
D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
A.药物理化性质
B.组织器官血流量
C.血浆蛋白结合率
D.组织亲和力
E.药物剂型
A.易化扩散吸收
B.主动转运吸收
C.过滤方式吸收
D.简单扩散吸收
E.通过载体吸收
A.增加给药次数
B.减少给药次数
C.增加药物剂量
D.首剂加倍
E.根据半衰期确定给药间隔时间
A.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D一2t1/2
B.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D一2t1/2
C.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D一t1/2
D.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D一t1/2
E.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D-O.5t1/2
A.治疗指数低
B.活性低
C.排泄快
D.效价低
E.生物利用度小
A.溶解度
B.水溶性
C.化学结构
D.pKa
E.解离度
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变
A.其通透性比一般生物膜大
B.其通透性比一般生物膜小
C.其通透性与一般生物膜无明显的差别
D.多数药物不能透过
E.因有胎盘屏障,妊娠用药不必特殊注意