单项选择题药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用（）
A．起效快
B．起效慢
C．维持时间长
D．维持时间短
E．以上都不是
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1.单项选择题下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）
A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B．不消耗能量而都需载体
C．可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响
D．受药物分子量大小、脂溶性、极影响
E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
2.单项选择题下列药物中能诱导肝药酶的是（）
A．氯霉素
B．苯巴比妥
C．异烟肼
D．阿司匹林
E．保泰松
3.单项选择题下列影响药物自机体排泄因素的叙述中，正确的是（）
A．肾小球毛细血管通透性增大
B．极性高、水溶性大的药物易从肾排出
C．弱酸性药在酸性尿液中排出多
D．药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄
E．肝肠循环可使药物排出时间缩短
4.单项选择题易化扩散是（）
A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运
B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运
C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
E．转运速度无饱和限制
5.单项选择题某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％，问其pKa值约为（）
A．5
B．6
C．7
D．8
E．9
6.单项选择题药物肝肠循环影响了药物在体内的（）
A．起效快慢
B．代谢快慢
C．分布
D．作用持续时间
E．与血浆蛋白的结合
7.单项选择题影响半衰期长短的主要因素是（）
A．剂量
B．吸收速度
C．原血浆浓度
D．消除速度
E．给药时间
8.单项选择题肝药酶的特点是（）
A．专一性高，活性有限，个体差异大
B．专一性高，活性很强，个体差异大
C．专一性低，活性有限，个体差异小
D．专一性低，活性有限，个体差异大
E．专一性高，活性很高，个体差异小
9.单项选择题按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%，该药t1/2应是（）
A．4h
B．3h
C．2h
D．1h
E．0．5h
10.单项选择题大多数药物在胃肠道的吸收属于（）
A．有载体参与的主动转运
B．一级动力学被动转运
C．零级动力学被动转运
D．易化扩散转运
E．胞饮的方式转运
